«Справочник по онкологии»
Под редакцией доктора медицинских наук Б. Е. Петерсона.
Издательство «Медицина», Москва, 1964 г. OCR Wincancer.Ru Приведено с некоторыми сокращениями
Первичная саркома легкого — крайне редкое заболевание и достоверных данных о ее частоте нет. Встречается в любом возрасте, особенно молодом, преимущественно у мужчин.
Патологическая анатомия. Саркома развивается из межуточной ткани легкого или подплевральной ткани. В большинстве случаев в виде массивного узла занимает долю легкого или значительную часть его. На разрезе ткань серовато-розового или серовато-белого цвета, нередко с участками некрозов, кровоизлияний и распада.
По гистологическому строению различают фибросаркому, круглоклеточную, веретеноклеточную и полиморфноклеточную саркому (см. Опухоли мягких тканей). Описаны случаи ретикулосаркомы и лейомиосаркомы. Чаще встречаются карциносаркомы (см. Рак легкого).
Клиника. Клиническая картина аналогична клинике периферического рака легкого и проявляется в нарастающей слабости и похудании, болях в грудной клетке, повышении температуры, кашле, может быть кровохарканье.
Течение быстрое, клинические проявления отмечаются при значительных размерах опухоли. Без лечения прогноз плохой. Своевременное хирургическое лечение может дать стойкое выздоровление.
Диагностика та же, что и при периферическом раке легкого. Точный диагноз обычно устанавливался лишь при удалении опухоли или на вскрытии. Заподозрить саркому легкого позволяет более молодой возраст и быстрый рост опухолевого узла.
Дифференциальная диагностика проводится с периферическим раком, эхинококком, солитарным метастазом в легкое опухоли другой локализации, опухолями и кистами средостения.
Лечение только хирургическое (удаление доли или легкого). Опыта по применению лучевой терапии и химиотерапии нет ввиду редкости заболевания и невозможности установить его характер до патоморфологического исследования.
ПРИЧИНЫ И СИМПТОМЫ
