Е. Каудри, «Раковые клетки»
Под ред. проф. В. В. Алпатова и др.,
Издательство иностранной литературы, М., 1958 г. OCR Wincancer.Ru Приведено с некоторыми сокращениями
Фагоцитозом называется процесс «пожирания» клетками тех или иных веществ (от греч. фагеин — есть, китос — клетка). Этим термином обозначают поглощение клеткой различных частиц, например бактерий, величина которых достаточно велика для того, чтобы их можно было видеть в обычный микроскоп. Описанное выше поглощение клеткой частиц витального красителя рассматривается обычно как разновидность фагоцитоза.
В литературе часто цитируется утверждение Хейнеса и Ламберта (1910) относительно того, что фагоцитарная активность клеток саркомы выше, чем нормальных соединительнотканных клеток; однако это мнение оспаривали многие авторы. Уиллис (1952) указывает, что вопрос о способности опухолевых клеток к фагоцитозу остается спорным. Разумеется, спорить можно по любому вопросу, по Уиллис считает, что у опухолевых клеток способность к фагоцитозу, возможно, вообще отсутствует.
Льюис (1927) установил, что в культурах ткани у опухолевых фибробластов фагоцитоз встречается чаще, чем у нормальных клеток, находящихся в аналогичных условиях. Плазматические мембраны одних клеток пропускают вирусные частицы, а других - не пропускают. Образование больших внутриклеточных включений, вызываемое некоторыми вирусами, вряд ли можно считать мерой фагоцитарной активности соответствующих клеток. Формирование таких включений может быть результатом размножения внутри клетки небольшого числа проникших в нее вирусных частиц, а также реакции цитоплазмы на присутствие этих частиц. Подобные явления могут быть типичны для одних и нехарактерны для других типов злокачественных клеток.
Изучая культуры ткани меланом кожи и метастазов этих опухолей в лимфатические узлы, а также культуры мышиной меланомы (штамм Хардинга-Пасси), Гранд, Чемберс и Камерон (1935) уделили особое внимание фагоцитозу. Оказалось, что фагоцитоз наблюдается главным образом у макрофагов, редко — у фиброцитов и никогда — у меланобластов. Меланобласты всегда крайне малоподвижны. Их клеточное тело остается в одном положении в течение многих дней, и лишь в дендритах видно медленное передвижение гранул взад и вперед.
Барнс и Ферс (1937) показали, что злокачественные клетки переживаемого штамма лейкемии мышей не фагоцитируют туберкулезные бактерии или частички угля. По распределению гранул нейтрального красного в этих клетках можно думать, что они родственны моноцитам. Если эти лейкемические клетки действительно возникают из моноцитов, то они могут служить примером утраты способности к фагоцитозу при злокачественном превращении.
В карциномах мы иногда наблюдаем иную картину: злокачественные клетки обладают некоторой способностью к фагоцитозу, тогда как их эпителиальные прототипы, очевидно, совсем не обладают такой способностью. Коллер и Ваймаут (1953) обнаружили внутриклеточно расположенные лейкоциты в клетках перевиваемых крысиных сарком; движение этих лейкоцитов в цитоплазме было прослежено при помощи микрокиносъемки. Вопрос состоит в том, фагоцитируются ли эти лейкоциты саркоматозными клетками или, наоборот, лейкоциты активно инвазируют саркоматозные клетки, которые не проявляют признаков фагоцитарной активности. По данным Стокарда (1928), инвазия нормальных клеток лейкоцитами является закономерным процессом, характерным для некоторых стадий эстрального цикла морских свинок.
В целом можно сделать вывод, что способность к фагоцитозу крупных частиц нельзя считать характерной чертой злокачественных клеток. Однако было бы удивительно, если бы эти клетки совсем не обладали такой способностью.
Попадание крупных частиц в клетку не обязательно связано с их проникновением через плазматические мембраны. Более вероятно, что эти частицы, вступая в соприкосновение с клеточной мембраной, погружаются в вещество клетки или вещество клетки окружает их. В обоих случаях фагоцитируемые частицы могут «унести» в цитоплазму окружающую их плазматическую мембрану, которая затем растворяется или переваривается. Таким образом, фагоцитируемые частицы не проникают через неповрежденную плазматическую мембрану; проницаемость этой мембраны не является необходимым условием попадания частиц в клетку.
ПРИЧИНЫ И СИМПТОМЫ
