Е. Каудри, «Раковые клетки»
Под ред. проф. В. В. Алпатова и др.,
Издательство иностранной литературы, М., 1958 г. OCR Wincancer.Ru Приведено с некоторыми сокращениями
1. Величина и форма ядер в раковых клетках варьирует в более широких пределах, чем в клетках тех тканей, из которых возникла данная опухоль. Раковые клетки менее однородны, так как они менее приспособлены к выполнению специфической функции или функций по сравнению с клетками нормальной ткани. Фактически тенденция к однородности, обусловленная общностью функции, унаследованной от клеток-предшественников, у раковых клеток часто отсутствует, так как полностью исчезает указанная функция. Еще более важной причиной разнообразия величины и формы ядер раковых клеток является то, что в этих клетках часто обнаруживаются аномалии ядер, а некоторые из таких клеток несомненно дегенерируют. Как правило, ядерно-цитоплазматическое отношение в раковых клетках больше, чем в их незлокачественных предшественниках.
2. При помощи всех применявшихся до сих пор методов исследования не удалось обнаружить никаких характерных и постоянных различий в структуре ядерной оболочки раковых и нормальных клеток.
3. Что касается химического состава, то в ядрах раковых клеток не удалось обнаружить ни одного вещества, которое отсутствовало бы в ядрах нормальных клеток-прототипов. Не было доказано также присутствие в ядрах нормальных клеток-прототипов какого-либо вещества, которого не было бы в раковых клетках. Ядра раковых клеток обычно интенсивно окрашиваются основными красителями, но не сильнее, чем ядра некоторых нормальных клеток. Очень редко можно видеть раковые клетки с бледноокрашенными ядрами. Все опухолевые клетки богаты рибонуклеопротеидом.
4. Для ядрышек некоторых раковых клеток характерна большая величина. Однако некоторые незлокачественные клетки, особенно клетки печени, имеют такие же большие ядрышки, так что это отличие нельзя считать специфическим.
5. Ложные ядрышки (хромоцентры) хотя и бывают в раковых клетках особенно крупными, но в общем ничем существенным не отличаются от хромоцентров нормальных клеток.
6. Хромонемные нити представляют собой своего рода «позвоночник» хромосом. Форма хромосом в раковых клетках варьирует значительно сильнее, чем в соответствующих нормальных клетках. Однако хромонемные нити раковых клеток ни в чем существенном не отклоняются от нормы.
7. Возможно, что ядерный сок злокачественных клеток некоторых плоскоклеточных карцином является более жидким, чем ядерный сок нормальных эпидермальных клеток, так как содержимое ядер раковых клеток легче смещается при ультрацентрифугировании. Неизвестно, однако, характерна ли эта особенность и для других раковых опухолей.
8. При делении ядер раковых клеток различные отклонения от нормы обнаруживаются значительно чаще, чем при делении нормальных клеток. Однако нет таких особенностей, которые обнаруживались бы в одних клетках и не обнаруживались бы в других.
9. По данным Льюиса, продолжительность митоза (как метафазы, так и анафазы) злокачественных фибробластов, выращиваемых в культурах, больше, чем у нормальных фибробластов. Мы не знаем, насколько это увеличение продолжительности митоза характерно для других типов опухолевых клеток.
10. Ритмы митотической активности, характерные для многих типов нормальных клеток, не были обнаружены при исследовании раковых клеток.
11. Митотические яды, не обладающие канцерогенными свойствами, могут вызвать в нормальных клетках все типы ядерных аномалий, обнаруживаемых в раковых клетках. Так как при этом возникают не опухоль, а лишь аномалия ядер, то встает вопрос, могут ли эти аномалии сами по себе вызвать злокачественное превращение. Митотические яды могут быть использованы для лечения рака, так как к их воздействию особенно чувствительны клетки, находящиеся на некоторых стадиях процесса деления, а в быстро растущих раковых опухолях много размножающихся клеток.
ПРИЧИНЫ И СИМПТОМЫ
