«Справочник по онкологии»
Под редакцией профессора Б. Е. Петерсона
Издание третье, исправленное и дополненное
Издательство «Медицина», Москва, 1974 г. OCR Wincancer.Ru Приведено с некоторыми сокращениями
МЕЗЕНХИМОМЫ. Мезенхимомы, так же как и миксомы, возникают из примитивной мезенхимы, однако не сохраняют родственных с ней черт, а имеют строение смешанных опухолей, состоящих из различных тканей мезенхимального происхождения.
Патологическая анатомия. Макроскопически не имеют характерных черт. На разрезе могут быть пестрыми и содержать хрящевые или костные включения. При микроскопическом исследовании опухоль состоит из комбинаций атипичной жировой, сосудистой, фибробластической ткани, включая нередко хрящевой или остеобластический компонент.
Различают доброкачественные (зрелые) и злокачественные (анаплазированные) варианты мезенхимом.
Клиника, диагностика и лечение. Опухоли встречаются очень редко. Наиболее часто возникают в области ягодицы и бедра. Растут быстро, возникая в глубине мягких тканей, нередко подрастают к коже. Специфических клинических черт не имеют. Диагноз ставят после морфологического изучения опухоли. Течение не отличается от других сарком мягких тканей. Несмотря на широкое иссечение, склонны давать рецидивы. Злокачественные мезенхимомы не только рецидивируют, но могут давать гематогенные метастазы, что и приводит к смерти.
РЕДКИЕ ФОРМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕН ИНЫХ ОПУХОЛЕЙ МЯГКИХ ТКАНЕЙ (эктопическая остеогенная и хондросаркома, альвеолярная саркома мягких тканей, злокачественная гистиоцитома). Крайне редкие формы сарком мягких тканей, поэтому выявить клинические особенности, отличающие их от других гистологических форм, не представляется возможным. Диагноз ставят на основании морфологического изучения удаленной опухоли. Лечение и прогноз — как при других формах сарком мягких тканей.
НЕКЛАСССИФИЦИРУЕМЫЕ БЛАСТОМЫ (опухоли неопределенного гистогенеза). В эту сборную группу опухолей включены веретеноклеточные, круглоклеточные, полиморфноклеточные саркомы. Опухоли этой группы составляют от 30 до 40% всех сарком мягких тканей. По клиническому течению мало отличаются от других злокачественных опухолей мягких тканей.
Диагностика и лечение этих новообразований проподят по принципам, общим для всех сарком мягких тканей. Прогноз и результаты лечения соответствуют другим перечисленным выше новообразованиям этой группы.
ПРИЧИНЫ И СИМПТОМЫ
